UN PROCEDIMIENTO “SUAVE” PARA LA SÍNTESIS DE DIVERSOS ALIL Y BENCIL α-HIDROXIÉSTERES EMPLEANDO O-ALIL(BENCIL)-N,N’-DICICLOHEXILISOUREA

Autores/as

  • Elvis Robles-Marín
  • César A. Sánchez
  • Juan-Manuel Urbina-González

DOI:

https://doi.org/10.37761/rsqp.v83i2.190

Palabras clave:

Diciclohexilcarbodiimida (DCC), O-alilisourea, α-hidroxialiléster, O-bencilisourea, α-hidroxibenciléster

Resumen

Los grupos protectores alilo y bencilo fueron facilmente adicionados sobre una serie de ácidos (ciclo)alquil α-hidroxicarboxílicos mediante una modificación a la esterificación de Steglich, utilizando O-alil y O-bencil-N,N'-diciclohexilisoureas. Los alil y bencil ésteres fueron preparados bajo condiciones suaves, en cortos tiempos de reacción; los rendimientos elevados y la alta pureza de los productos favorecen este procedimiento. Se presenta, además, la asignación completa de las señales de RMN para 1 H y 13C de los compuestos sintetizados.

Descargas

Los datos de descarga aún no están disponibles.

Biografía del autor/a

  • Juan-Manuel Urbina-González

    Laboratorio de Química Orgánica y Biomolecular (LQOBio), Escuela de Química, Facultad de Ciencias,
    Universidad Industrial de Santander, Código Postal 680002, Carrera 27 Calle 9, Ciudad Universitaria, Bucaramanga, Colombia.

Descargas

Publicado

2017-06-30

Número

Vol. 83 Núm. 2 (2017): Revista de la Sociedad Química Del Perú

Sección

Artículos

Licencia

Revista Arbitrada
Derechos reservados: Prohibido el uso total o parcial del material de esta revista sin indicar la fuente de origen.
Nota: Las referencias comerciales que aparecen en los trabajos no constituyen una recomendación de la
Sociedad Química del Perú